Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohidrat - karcinom, ne-malih stanica pluća - antineoplastična sredstva - vizimpro, kao monoterapija, je propisan za prva linija terapije kod odraslih pacijenata sa lokalno-održao ili метастатического немелкоклеточного raka pluća (НМРЛ) s epidermalnog faktora rasta (egfr) aktiviraju mutacije.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

alkaloid d.o.o., slavonska avenija 6 a, zagreb, hrvatska - famotidin - filmom obložena tableta - 20 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg famotidina

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

alkaloid d.o.o., slavonska avenija 6 a, zagreb, hrvatska - famotidin - filmom obložena tableta - 40 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 40 mg famotidina

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

jadran galenski laboratorij d.d., svilno 20, rijeka, hrvatska - ranitidinklorid - filmom obložena tableta - 150 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 150 mg ranitidina u obliku ranitidinklorida

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

jadran galenski laboratorij d.d., svilno 20, rijeka, hrvatska - ranitidinklorid - filmom obložena tableta - 300 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 300 mg ranitidina u obliku ranitidinklorida

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hipertenzija, plućna - antihipertenzivi za plućnu arterijsku hipertenziju - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. učinkovitost je dokazana u populaciji uh uključujući etiologija idiopatskom ili nasljedne ili uh uh, povezane s bolestima vezivnog tkiva . paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vemurafenib - melanoma - antineoplastična sredstva - vemurafenib je indiciran u monoterapiji za liječenje odraslih bolesnika s braf-v600-mutacijskim pozitivnim neosjetljivim ili metastatskim melanomom.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

belupo lijekovi i kozmetika d.d., ulica danica 5, koprivnica, hrvatska - eritromicinestolat - kapsula, tvrda - 250 mg - urbroj: jedna kapsula sadrži 250 mg eritromicina u obliku eritromicinestolata

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pro.med. bh d.o.o. - ranitidin - film tableta - 150 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 150 mg ranitidin (u obliku ranitidinhidrohlorida)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pro.med. bh d.o.o. - ranitidin - film tableta - 150 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 150 mg ranitidin (u obliku ranitidinhidrohlorida)